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        中国科学院化学研究所成立于1956年,是以基础研究为主,有重点地开展国家急需的、有重大战略目标的高新技术创新研究,并与高新技术应用和转化工作相协调发展的多学科、综合性研究所,是具有重要国际影响、高水平的化学研究机构。化学所的主要学科方向为高分子科学、物理化学、有机化学、分析化学、无机化学。多年来,化学所面向世界科技前沿,取得一批有重要影响的基础研究成果,原始创新能力不断提升;面向国家战略需求,取得多项关键核心技术突破,高技术创新与集成不断加强;面向国民经济主战场,形成一批自主知识产权,延伸创新价值链,技术示范和产业化不断推进。
      现任领导
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        所务委员

      • 周恒

        所务委员

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        中国科学院化学研究所是以基础研究为主,有重点地开展国家急需的、有重大战略目标的高新技术创新研究,并与高新技术应用和转化工作相协调发展的多学科、综合性研究所。60多年以来,几代化学所人不懈努力,顽强拼搏,勇攀高峰,形成了创新、求是、团结、奉献的优秀文化,为我国科技事业、国民经济和国家重大需求做出了重要贡献。中国科学院知识创新工程以来,化学所以建设国际一流的化学研究机构为目标,不断凝练科技目标,调整和完善了科研组织结构;坚持“引进与培养并重”,形成了一支结构合理、素质精良的科技创新队伍;瞄准科学前沿,注重原始创新和学科交叉,取得了一批有重要影响的基础研究成果
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    陈辉团队通过理论计算研究提出过渡金属激发态反应性新概念

    发布时间:2022-09-07【字体: 大  中  小 】【打印】 【关闭】

      不同于传统热化学反应,有机光催化可利用光能,在更温和的条件下驱动化学反应,该领域最近十余年取得了令人瞩目的进展。目前,光氧化还原(photo-redox)型有机光催化反应的发展,无论在实验还是机制方面,都已较为成熟,而过渡金属催化剂激发态直接诱导的光催化反应,其发展尚处于起步阶段。第一过渡系丰产金属,相比于第二、三过渡系的贵金属,具有较低的d轨道分裂能,其d-d型激发态能级较低,与可见光能量范围更匹配,在可见光诱导光催化领域,受到了广泛的关注。而过渡金属部分占据的d壳层,具有远比基态丰富的激发态电子组态,其所蕴含的新化学,也为催化反应研究开辟了崭新的空间。对于这些丰产金属激发态潜在的新反应性和反应模式的探索,以及相关新激发态反应性概念的阐发,亟待理论计算化学研究来揭示。 

      在国家自然科学基金委、科技部、中国科学院的支持下,化学所光化学院重点实验室陈辉研究员团队在理论计算研究激发态镍促发C-H活化反应机理方面取得系列突破。在前期工作中(J. Am. Chem. Soc.2016,138, 3715-3730),他们利用高精度单参考态耦合簇计算策略,准确确定了二价铁促发的C-H活化过程涉及的多个自旋电子态,具有“二态反应性”(two-state reactivity)图像,研究发现类似于贵金属催化剂,实际促发C-H键活化断裂的自旋态是二价铁低自旋态(图1,左)。在后续铁催化[2+2]烯烃环加成反应的机制研究中(J. Am. Chem. Soc.2017,139, 15564-15567),他们首次发现,该反应具有底物依赖的“二态反应性”(图1,右)。对于以上这些丰产金属催化的热反应,“二态反应性”概念直接反映了其自旋化学方面的反应性本质,在丰产金属均相催化领域引发了对多自旋态反应性问题的广泛关注。然而,值得指出的是,上述研究中针对热反应的“二态反应性”概念仅涉及各自旋态最低能量的电子态,并不涉及激发自旋电子态。对于丰产金属激发态促发的光催化反应,目前化学家还缺乏对其反应性本质的化学理解,相关化学概念的提出和发展极具价值和潜力。  

    图1  高精度计算揭示二价Fe催化的C-H键活化(左)以及C-C键形成(右)过程的二态反应性图像 

      最近,针对实验化学家发现的光诱导镍催化C-H活化反应,利用高精度多参考波函数方法(CASPT2)结合单参考态耦合簇(DLPNO-CCSD(T))方法,陈辉研究员团队首次发现,该反应激发态C-H活化的模式和机制,完全不同于以往任何金属基态C-H活化过程。研究发现,二价镍的一些特殊的双激发三重态,可以将其联吡啶配体由基态的双齿配位模式转变为激发态单齿配位模式,从而将二价镍基态的平面四配位转变为平面三配位结构(图2)。此种激发态配位结构,不仅为底物空出一个配位位点,而且还产生了一个可以作为氢受体的吡啶悬臂,因而给C-H活化断裂过程提供了绝佳的环境和条件。由这些特殊结构出发的C-H活化过程,只需克服很低的活化能即可完成。研究还发现,这些二价镍的双激发三重态,其电子结构的特殊性在于,在二价镍平面四配位平面内,其电子的轨道布居不同于低能级轨道布居多于高能级轨道的通常Aufbau电子填充状态,而是反转为低能级轨道电子少于高能级轨道的反转布居状态。由此,陈辉研究员团队提出了“价层反转反应性(valence-inverted reactivity, VIR)”的激发态反应性新概念。价层反转反应性概念的提出,有望在丰产金属激发态反应性的研究领域,为理解其新奇的反应模式提供理论指导。相关成果发表在J. Am. Chem. Soc.2022,144, 14607-14613。 

    图2   高精度计算揭示激发态二价镍催化C-H活化过程中的价层反转反应性 

     

    光化学院重点实验室

    2022年9月7日 


    附件下载:

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